Moderna:新冠疫苗增强剂产生了对抗Delta变异毒株的“强大”免疫反应

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FX168财经报社(香港)讯 周四(8月5日),CNBC报道指出,根据Moderna周四发布的第二季度收益报告,该公司表示,其新冠疫苗增强疫苗产生了针对高传染性德尔塔变体的“强大”抗体反应。

在第二阶段试验中,Moderna正在之前接种过疫苗的个体中测试三种疫苗增强剂的50微克剂量。

增强剂的注射产生了对三种变种的免疫反应,包括德尔塔,该公司表示,抗体水平接近之前未接种疫苗的人的抗体水平,这些人接受了两剂100微克的疫苗。该公司表示,这些数据已提交给一家同行评议的期刊发表。

有关增强剂的新数据是在德尔塔变种在包括美国在内的几个国家快速传播时公布的。美国疾控中心表示,这种变体的传染性与水痘一样,可能会让老年人病情更重,即使他们已经完全接种了疫苗。

Moderna周四还表示,它预计这种变体将导致突破性感染的增加,这种感染发生在接种过疫苗的个体中。

该公司表示:“虽然我们认为第三阶段的效力将持续6个月,但我们预计中和效价将继续下降,最终影响疫苗的效力。”“考虑到这个交叉点,我们认为在冬季来临之前,3剂量的增强剂可能是必要的。”

在美国,人们已经在寻找确保加强注射的方法,以应对德尔塔病毒。尽管如此,世界卫生组织(World Health Organization)周三呼吁富裕国家停止分发Covid增强疫苗,理由是世界各地的疫苗不平等。

Moderna周四还表示,对其三期研究的最终分析发现,两剂疫苗的有效性为93%,在第二剂疫苗之后的6个月内,与最初临床试验中报告的94%有效性接近。

彭博社报道,莫德纳周四发表声明,称后期研究最终分析结果显示,接种者完成标准的两剂疫苗接种后,疫苗保护力能长期保持稳定。93%的有效性与94%的初步效力相差无几。

相比之下,辉瑞和BioNTech表示,在注射第二针6个月后,他们的疫苗有效性下降到84%左右。

成立于2010年的Moderna是继辉瑞biontech之后,第二个获得新冠疫苗美国授权的公司。根据收入报告,在截至6月30日的三个月里,Moderna的Covid疫苗创造了42亿美元的销售额。

该公司表示,今年的目标是生产8亿至10亿支新冠疫苗。该公司今年签署了价值200亿美元的疫苗销售合同,并在2022年签署了价值120亿美元的协议。

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