FX168财经报社(香港)讯 彭博社撰文发表社评指出，在针对包括巴基斯坦、印度尼西亚、巴西等发展中国家的采访调查和官方评论表明，北京政府未能向全球各国保证中国制造的疫苗有效性。发展中国家充满不信任感，许多贫穷国家正依赖着中国疫苗解决问题，很可能为全球政治局势开展出严重的问题，也就是全球民众很可能会认为中国提供的疫苗是劣等医疗品。
通过持续发展一带一路倡议并展开基础建设项目，中国发放数十亿美元的贷款和项目，并在各国培养当地精英来支持其政治和经济发展。但由于管理不善和执行不力而常常会适得其反，这种不信任感在新冠肺炎疫情初期中国发送防护设备和新冠测试工具时就已经显现出来。担任过6年墨西哥驻华大使的乔尔格·瓜哈多(Jorge Guajardo)指出，中国有很大机会进行疫苗外交和配发挽救生命的医疗品，但根据我的经验，他们每次从事外交活动都会搞砸，他们正设法使得各国在援助的接受端感到不安。他也点出说：“我要寻找的关键答案是，中国是否会将提供疫苗作为条件，以换取该国允许华为5G设备进入其电信网络展开投资的承诺。他们有过这种行为的历史，如果再次采取这措施我不会感到惊讶。”
中国目前已经在全球范围内努力向各国政府和民众保证其疫苗的有效性和安全性，代表50个非洲国家的大使和外交官参观了中国国药集团的工厂，该活动旨在承诺所提供疫苗的品质。国药集团董事长刘敬桢就表示：“当新冠肺炎病毒的疫苗完成研究并投入使用后，我们愿意优先考虑使得非洲国家受益。”
在回答彭博社提问时，中国外交部回应称研发疫苗的中国公司都严格遵守法律，前两个阶段的临床试验表明接种疫苗是安全有效的。自7月以来，中国政府已经管理超过100万剂紧急疫苗，并且至今尚未发现有任何严重的不良反应。中国外交部在12月22日的声明中也说道：“中国一直非常重视疫苗的安全性和有效性。”
中国需要受到疫苗制造数量的挑战，他们需要制造和分配数十亿剂疫苗运输给发展中国家意味着，这些国家至少有部分人口别无选择只能使用中国疫苗，因为他们有许多目前都没哟足够的设施来存储辉瑞公司和其德国合作伙伴BioNTech所研发的疫苗，他们和阿斯利康疫苗都必须储存在摄氏零下70度的条件下。中国还同意向世界卫生组织(WHO)支持的向发展中国家提供疫苗计划COVAX。
土耳其公布中国科兴疫苗后期试验的早期数据，显示其有效性已经达到91.25%，最终结果预计将比在巴西进行的单独试验结果来得更好。科卡在新闻发布会上表明，土耳其是首个发布科兴疫苗有效性结果的国家，而土耳其媒体指科兴将后期试验的结果推迟到明年1月公布，以合并其他进行试验国家或地区的数据，因为土耳其无法独立进行核实。面对质疑声浪，土耳其研究人员也指试验是在9月14日展开，而公布的数据是基于志愿者中的1,332人数据。目前除了有发现一名过敏反应者外，试验期间未见到任何主要的副作用，并表示该疫苗引发的常见不良反应包括发烧、轻度疼痛和轻度疲劳。随着11月辉瑞、Moderna和阿斯利康取得积极的成果后，科兴疫苗紧接着发布后期临床试验细节。
巴西后期试验则通过50%有效性门槛，圣保罗州医学中心布坦坦研究所(Butantan Institute)负责进行科兴疫苗后期试验，随着全球发达国家都从西方制药厂辉瑞和Moderna购买疫苗接种，大多数发展中国家将希望寄托在中国研发的疫苗。科兴疫苗能保存在华氏35至46度之间的标准厨房，从而更容易存储和运输到各地区。圣保罗州政府表示，巴西首都和其他7个州的大约11,000名卫生工作者参加了科兴疫苗的第三期临床试验。
中国在东南亚的盟友马来西亚也站出来为中国制造的疫苗提出观点。马来西亚卫生局局长Tan Sri Dr Noor Hisham Abdullah博士揭露中国制造新冠候选疫苗不安全使用的虚假信息，并强调中国在制造新冠肺炎外的其他疾病疫苗方面拥有成功的往绩。他也提出，中国已经成为世界卫生组织(WHO)推出的预认证疫苗提供者，像是针对流感、小儿麻痹症、甲型肝炎和日本脑炎。
马来西亚现任总理慕尤丁(Muhyiddin Yassin)指他已经向中国当局传达保证，并且对中国在研发疫苗的承诺表达赞赏。Noor Hisham 在新闻发布会上说道，中国拥有制造疫苗的长期经验，目前问题是新冠候选疫苗是全新的疫苗，需要分成3期阶段来进行测试。他也补充称，马来西亚至今尚未收到有关全球任何新冠疫苗研发的第三期临床试验测试报告。
美国外交关系协会公共卫生研究员黃延中(Yanzhong Huang)对此表示：“在唯有中国疫苗可用的国家，你别无选择只能接受或是不愿意接种。但当你能选择不同国家的疫苗时，他们肯定还是会选择西方制造的疫苗，因为这是他们的首选，数据已经是公开可用的，而且是很安全的。截至目前为止，中国还没有可用的系统数据支撑。”科兴公司发言人也给出回应说，公司只有在经过中国监管机构审查后才能披露功效数据。
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