FX168财经报社(香港)讯 美联社(AP)在最新调查报告指称，中国疾病预防控制中心的保密与政商裙带关系促使新冠疫情爆发初期的检测出现短缺与缺陷，措施应对与控制疫情爆发的良机。调查显示，中国疾病预防控制中心当时仅向3家与官员有裙带关系的上海私人公司提供试剂盒设计与销售权。
(来源:美联社)
该项调查报告是基于对40多名医生、中国疾病预防控制中心员工、医学健康专家和行业内部人士采访所完成，其中也包括数百份内部文件、合同、消息与电子邮件。美联社引述两名知情人士所表示，上海捷诺生物科技有限公司(GeneoDx Biotech)、上海辉睿生物科技有限公司(Huirui Biotechnology)和上海伯杰医疗科技有限公司(BioGerm Medical Technology)向中国疾病预防控制中心支付提供信息和发行权的报酬，并要求其以匿名方式授权避免需要给付购买发行权的金额。美联社消息称，他们各自给付100万元人民币，约合14万6600美元，而目前尚未清楚这笔钱是否交到特定人士的手中。
中央社报道，中国武汉市在今年1月有数以千计的民众在医院排队，但多数民众仍然无法获得检验，因此未被认定成感染者。然而，少数接受新冠检测的民众，结果却也不百分之百准确，经常会呈现伪阴性。与此同时，中国疾病预防控制中心与其上级机关曾“试图阻止其他科学家和组织以自制工具执行新冠检测”。中国当局更是制定筛检要求，使得确认新冠确诊病例变得复杂，而且只认可3家上海公司制造的检测工具。美联社也指出，中国当局在1月5日至7日之间并未新增任何新冠病例，尽管数百人在武汉市已经确定感染。
尽管报道指出，中国官员们迟迟未采取初期行动，像是警告公众或禁止大型集会，促使新冠检测工具短缺，许多民众被感染却无法获得护理，但还是强调中国并非唯一进行新冠检测出现问题的国家。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)拒绝使用世界卫生组织(WHO)的设计，坚持开发自己的试剂盒，结果证明是有缺陷的，促使其延误的时间甚至比中国还要更长。
就职于纽约全球健康理事会外交关系的资深学者Yanzhong Huang表示：“由于中国只有3家公司提供检测试剂盒，因此新冠检测能力非常有限。这是个主要的问题，促使确诊病例与死亡人数迅速增加。”但截至截稿前，中国外交部和中国当局都未回应美联社的置评要求。
中央社引述美联社所指，获得中国发行权的上海伯杰医疗科技有限公司创始人赵百慧是上海疾病预防控制中心微生物实验室的前首席技术员。美联社获得的电子邮件和财务记录显示，赵刚在2012年仍是上海疾病预防控制中心的时候，是通过一家中介首次成立BioGerm的前身。在接下来的五年中，她通过中介将价值数千美元的测试套件出售给了自己的工作场所。在2017年退出疾病预防控制中心后，赵百慧与上海官员继续率先获得了丰厚的利润，而她目前尚未对此做出回应。
另一家上海捷诺生物科技有限公司则享有特殊的访问权限，因为其是中国国药集团(Sinopharm)的子公司，而后者直接由中国政府所管理。在2019年10月时，上海捷诺生物科技有限公司在上海组织了关于新兴呼吸道疾病的内部培训会议，而负责培训的Tan Wenjie后来被任命开发测试套件。该公司目前也没有回应与发表任何评论。
中国国家卫健委12月4日最新消息称，中国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者12例(均为境外输入)；当日无转为确诊病例；当日解除医学观察17例(均为境外输入)；尚在医学观察无症状感染者249例(境外输入243例)。广东省卫健委消息指12月3日0-24时，全省新增境外输入确诊病例1例，深圳报告，来自美国。新增境外输入无症状感染者3例，广州报告，2例来自美国，1例来自刚果金。累计收到港澳台地区通报确诊病例7321例。其中，香港特别行政区6589例(出院5423例，死亡111例)，澳门特别行政区46例(出院46例)，台湾地区686例(出院572例，死亡7例)。
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