FX168财经报社(香港)讯 英国成为首个批准辉瑞-BioNTech新冠疫苗疫苗使用的国家。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，英国药品和保健产品监管局(MHRA)的授权是“历史性的时刻”。
CNBC报道指出，英国成为世界上第一个批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗的国家，下周开始上市。英国政府周三表示:“政府今天接受了独立药品和保健产品监管机构(MHRA)的建议，批准辉瑞-BioNTech的新冠疫苗投入使用。”“从下周开始，该疫苗将在全英国推广。”
与辉瑞合作研发疫苗的德国生物技术公司BioNTech在一份声明中说，该公司准备立即向英国提供首批疫苗。
Bourla表示，“今天新冠疫苗在英国的紧急使用授权标志着抗击Covid-19的一个历史性时刻。自从我们第一次宣布科学必胜以来，这项授权就是我们一直在努力实现的目标，我们对MHRA进行仔细评估并及时采取行动保护英国人民的能力表示赞赏。”
“由于我们预计会得到进一步的批准和批准，我们正以同样的紧急程度集中行动，为世界各地提供高质量疫苗。新冠病毒使得成千上万的人被感染，在结束这场毁灭性流行病的集体竞赛中，每一天都很重要。”
辉瑞表示，第一批新冠疫苗预计将在未来几天抵达英国，预计2021年完成交付。在德国的第三家工厂准备就绪后，BioNTech将会在2021年增加疫苗产量。辉瑞和BioNTech SE可在2021年底前提供至多13亿剂新冠疫苗。
今年7月，辉瑞公司和生物科技公司宣布与英国达成协议，一旦授权紧急使用，将提供3000万剂其mrna疫苗，正式名称为“BNT162b2”。
同样在7月，辉瑞和BioNTech宣布与英国达成协议，一旦获得紧急使用权，将提供3000万剂疫苗。该协议在十月初增加到4000万剂。并会在2020年和2021年分阶段交付4000万剂疫苗。
除了英国之外，事关新冠疫苗还有一则重磅消息：CNN最新获得的文件显示，辉瑞的第一批新冠疫苗将于12月15日交付，随后Moderna的第一批疫苗也将于12月22日交付。
报道援引这一名为“曲速行动”的攻关项目文件称，美国食品药品监督管理局（FDA）旗下疫苗及相关生物制品顾问委员会（VRBPAC）将于12月10日会面讨论针对辉瑞疫苗的授权。
该文件提到，FDA以及CDC的免疫接种咨询委员会将有12月11-14日这四天时间来进行评估，12月15日辉瑞的第一批新冠疫苗将交付。
在这之后，VRBPAC计划将于12月17日开始考虑Moderna的疫苗，评估时间是12月18-21日这四天，第一批疫苗将于12月22日交付。
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