在美国大选结束之后，多款疫苗的三期试验中期分析结果出炉，超过90%的有效性令市场乐观情绪飙升，经济复苏预期下的大宗商品价格暴涨。接下来疫苗将获得监管机构的紧急批准，然后逐渐投入使用，问题也将随之而来。
人们对疫苗的接受度
根据益普索（Ipsos）与世界经济论坛（World Economic Forum）合作对来自15个国家的18,000多名成年人进行的一项调查，其中有73%的人表示，如果疫苗可用，他们将愿意接种。该在线调查于10月8日至13日进行，比8月份时的调查降低了4%，意味着人们对接种疫苗的意向有所降低。
如果分国家来看，问题就显而易见了。在欧美国家当中，只有英国人对疫苗的接受度较高，为79%。美国、西班牙、意大利和德国大约有三分之二的人愿意接受疫苗。而在法国仅有54%的人愿意接种疫苗，接受度为全球最低。
在剩下的不接受疫苗的人群中，有34%的人担忧疫苗的副作用，有33%的人认为疫苗通过临床试验的速度过快。10%的人认为疫苗不会有效，也有10%的人直接反对疫苗，8%的人则认为他们很难得到疫苗。
疫苗的真实有效性
在疫苗有效性方面，辉瑞制药和BioNTech联合开发的疫苗BNT162b2有效性超过90%，该结果仅基于对94个案例的评估。
Moderna的候选疫苗mRNA-1273功效为94.5%，该疫苗在首次中期分析中基于95例确诊病例，其中安慰剂组观察到90例感染，疫苗组观察到5例，由此初步得出疫苗效力平均估计为94.5％。
阿斯利康和牛津大学合作研究的疫苗使用了两种给药方案，疫苗的平均效力为70%。
俄罗斯声称其Sputnik V疫苗有效性为92%，该结果仅基于20个确诊病例。
根据美国CDC的资料，当对某种疫苗进行试验时，需要对参加试验的人进行谨慎挑选，他们通常不会有严重疾病或其他健康状况，以确保研究人员可以准确测试疫苗的效力。
疫苗的真正效力至少要等数百万人广泛接种之后才能得知，况且这两家公司的疫苗均有轻度或中度的副作用，如果发生重大安全事故，失败的疫苗将会再度给人类蒙上阴影。
另外，由于疫苗仍在试验当中，时间不够长，接种疫苗之后产生的保护能够持续多久依旧是个问题。
生产、存储、物流和定价方面的挑战
根据目前的预测，辉瑞和BioNTech预计到2020年底将生产多达5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。该疫苗需要存在零下70°C的环境下，注射之前需要稀释。在疫苗获批之际，美国多个州、城市和医院甚至一度抢购超低温冷藏设备。价格方面，辉瑞疫苗将以每剂19.5美元的价格，向美国政府提供疫苗，针对其他国家的定价目前尚未公布。
Moderna目前已经准备了数百万剂疫苗，2021年预计产量在5-10亿剂之间。存储方面，该公司的疫苗可在-20°C的标准冰箱温度下，运输和长期存放6个月；2°C-8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天；室温能够保存12小时。该公司准备根据订购的数量，向各国政府收取每剂25美元至37美元不等的费用。
阿斯利康公司表示到今年底将生产出2亿剂疫苗，到2021年第一季度可以在全球范围内准备好7亿剂疫苗。该疫苗每剂定价3英镑，可在正常冷藏条件下（2°C-8°C）的六个月内进行存储、运输和处理，并能够在现有的医疗条件下使用，因此有望在欠发达国家推广使用。
截至11月12日，根据世界卫生组织统计，全球共有212款疫苗在研究当中。其中有11款进入三期临床试验阶段，辉瑞、Moderna、阿斯利康、俄罗斯的疫苗均在其中，中国也有四款。
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