辉瑞和BioNTech周一宣布，其针对Covid-19的候选疫苗BNT162b2在第三阶段研究的首次中期分析中获得成功。分析显示，在之前未被病毒感染的参与者中，该疫苗对预防Covid-19的有效性超过90%。
资料显示，辉瑞和BioNTech的疫苗研究在全球范围内一共招募了43538名参与者，其中42%的全球参与者和30%的美国参与者具有不同的种族背景。该疫苗的3期临床试验于7月27日开始，截至2020年11月8日，有38955名参与者已经收到了第二剂疫苗。
辉瑞公司的结果基于外部和独立的数据监测委员会对三期临床研究进行的首次中期疗效分析。独立的专家小组负责监督美国的临床试验，以确保参与者的安全。
在和美国食品药品监督管理局(FDA)进行讨论之后，辉瑞和BioNTech对94个案例进行了评估。接种疫苗的人和接受安慰剂的人之间的病例划分表明，在第二剂后7天，疫苗的有效率达到90%以上。
BNT162b1和BNT162b2的免疫原性
数据显示，在初次接种疫苗后的28天即可获得针对Covid-19的保护，其中需要进行第二剂接种。但是，随着安全性和其他数据的不断收集，最终疫苗功效百分比可能会有所不同。
该试验仍在继续进行中，预计将在总共164例确诊的Covid-19病例中进行最终分析。该研究还将评估候选疫苗在先前接触过病毒的人群中提供针对Covid-19的保护的潜力，以及针对严重Covid-19疾病的疫苗预防。
辉瑞计划向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA)，以提供疫苗给16至85岁的人群使用。因此该公司还将需要提供这项试验约4.4万名受试者两个月的安全数据，预计相关数据将在11月第三周公布。
欧盟执委会主席冯德莱恩周一表示，欧盟执委会将很快与他们签署购买多达三亿剂疫苗的合同。英国首相约翰逊发言人称，英国已经订购了4000万剂上述候选疫苗，足以为2000万人接种。如果监管机构批准，英国预计到今年年底将获得1,000万剂疫苗。
另外，辉瑞和BioNTech7月底和8月初分别和美国、日本、加拿大等国达成了提供基于BNT162 mRNA候选疫苗的协议。
前FDA专员，辉瑞董事会成员Scott Gottlieb博士在接受CNBC采访时表示，该疫苗最早可在12月下旬限量使用，到2021年第三季度可以广泛使用。
根据目前的预测，辉瑞和BioNTech预计到2020年底将生产多达5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。他们还计划提交完整的3期临床试验数据，以发表科学的同行评审。
在疫苗有效性得到确认之后，全球金融市场得到了巨大的提振，作为避险资产的黄金被投资者疯狂抛售，暴跌超100美元。美国原油一度上涨超过10%，因疫情有望得到控制，人们恢复正常生活的前景令市场预期对原油的需求上升。
美国标普500指数和道指双双刷新纪录高位，今年受到旅行禁令和封锁措施最严重的公司股票飙升，而疫情期间因为居家令而上涨的股票则大幅下跌。
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